CONOCE A ANDRÉ

Nuestro pequeño luchador se llama André Arndt de Godoi, un regalo de Dios que nació el 30 de Julio de 2016, en Macaé/RJ, Brasil. Al principio, él aparentaba ser un bebé saludable, pero, al cabo de unos meses, percibimos que sus movimientos no acompañaban el desarrollo de bebés normales. Por lo cual, con 3 meses, buscamos un neuropediatra y, después de muchos exámenes, él fue diagnosticado con una enfermedad degenerativa: Atrofia Muscular Espinal (AME) del tipo 1.

La AME afecta las neuronas motores, lo que hace que se aflojen los músculos y pierda sus movimientos, incluso los de la respiración, que son vitales. Hoy, André no es capaz de realizar muchos movimientos, sufrió un paro cardiorrespiratorio a los 5 meses de edad, y ya se fue operaro dos veces, (traqueotomía y gastrostomía). La medicina dio a André una expectativa de vida de 2 a 3 años.

La enfermedad AME no tiene cura. Sin embargo, una esperanza llegó para animarnos. El laboratorio americano Biogen descubrió una medicación para el tratamiento de la AME; le han nombrado SPINRAZA (Nusinersen). En Brasil, esta medicación todavía no ha llegado, lo que hace el tratamiento de los bebés brasileños mucho más complicado. Infelizmente, dicha medicación es extremadamente costosa (ronda los 1 millon de dólares) y necesita ser importada para su aplicación en Brasil.

Con la finalidad de alcanzar tan anhelado tratamiento, necesitamos su ayuda. Su contribución le apoyará en el objetivo de tener una vida larga y con la capacidad de moverse. Abraza nuestro sueño, ¡deseamos salvar a nuestro hijo!                            

Con mucha gratitud y esperanza,
Wanderson y Juliane Arndt de Godoi
Padres de André