SOBRE O ANDRÉ

Nosso pequeno guerreiro se chama André Arndt de Godoi, um presente de Deus que nasceu em 30 de Julho de 2016, em Macaé/RJ. A princípio ele aparentava ser um bebê saudável, mas com o passar dos meses percebemos que seus movimentos não acompanhavam o desenvolvimento de bebês normais. E então com 3 meses, procuramos uma neuropediatra e através de inúmeros exames ele foi diagnosticado com a doença degenerativa  e fatal Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo 1.

A AME afeta os neurônios motores e com isso os músculos vão se enfraquecendo e perdendo os movimentos, inclusive os músculos da respiração que são vitais. Hoje o André tem poucos movimentos, sofreu uma parada cardiorrespiratória aos 5 meses e já fez duas cirurgias (traqueostomia e gastrostomia). A medicina deu a André expectativa de vida de 2-3 anos.

A doença AME não tem cura. No entanto, uma esperança chegou para nos animar. O laboratório americano Biogen descobriu um medicamento para tratamento da AME, e o nomearam SPINRAZA (Nusinersen). No Brasil esta medicação ainda não chegou, o que dificulta o tratamento de bebês brasileiros. Infelizmente é de altíssimo custo (cerca de 3 milhões de reais) a ser importada para aplicação no Brasil.

Para alcançar o sonhado tratamento, precisamos muito de sua ajuda. Sua contribuição o levará mais perto de ter uma vida longa e com movimentos. Abrace nosso sonho, queremos salvar nosso filho!

Com muita gratidão e esperança,
Wanderson e Juliane Arndt de Godoi
Pais do André